При организации племенной работы в звероводстве приходится учитывать то обстоятельство, что могут быть два типа наследования хозяйственно полезных признаков. Такие признаки, как размер зверя, плодовитость, большинство показателей качества опушения, относятся к количественным, определяемым, как правило, многими генами (полигенами). Важный же в звероводстве признак основная окраска опушения — является альтернативным, и хотя может определяться многими генами, но каждый из них наследуется и проявляется самостоятельно.
При селекции по количественным признакам следует иметь в виду, что действие полигенов может быть различным. Чаще встречается комулятивное, или аддитивное, наследование, при котором степень проявления признака зависит от общего числа доминантных генов, независимо от того, относятся они к одним или разным парам аллелей. Например, размеры тела зверей, очевидно, зависят от нескольких генов, которые можно условно обозначить Аи Аи Аг, Аг, А3, А3 и т. д. Повидимому, величина зверей при трех доминантных генах будет одинаковой, как в случае, когда они относятся к разным парам аллелей, то есть при генотипе A, так и в том случае, если эти доминантные гены относятся только к двум парам аллелей, то есть при генотипе A iA 1А2а2а3а3. При таком типе наследования потомство обычно характеризуется показателями, средними между показателями обоих родителей: при спаривании крупных и мелких зверей потомство будет средним. В то же время при спаривании между собой средних по размерам зверей в потомстве обычно наблюдается широкое расщепление. Средние по размерам звери содержат примерно одинаковое количество доминантных генов, при этом доминантные гены могут относиться к разным аллелям и у щенков возможны самые разнообразные их комбинации. При спаривании зверей, уклоняющихся в желательную сторону, то есть с большим количеством нужных генов, шансы на получение ценного потомства повышаются, но и в этом случае будет расщепление и возможно появление нежелательного молодняка. Звери, гомозиготные по полигенам, практически не встречаются. Поэтому случаи, когда хорошие родители дают только подобное себе по количественным признакам потомство, очень редки.
В некоторых случаях и полимерные гены могут характеризоваться полным доминированием. Например, дефект окраски у стандартных норок, называемый "красноводностью", повидимому, зависит от рецессивных полимерных генов. Он может не проявиться в том случае, если даже только 50 % этих генов находится в доминантном состоянии, но все они расположены в разных парах аллелей. Другими словами, при генотипе B1blB2b2B3b3 (обозначение генов условное) у норки не будет красноводности, а при генотипе BiBiB2B2b3b3,KOTj одна пара аллелей рецессивна, красноводность проявится. Благодаря такому характеру наследования при спаривании некрасноводных ("чистых") зверей с красноводными в первом поколении преобладают "чистые" звери. Но племенная ценность таких зверей будет невысокой, так как они являются гетерозиготными и при спаривании между собой дадут потомство, в котором произойдет выщепление и красноводных норок. В данном случае для племенных целей особенно важно оставлять молодняк от "чистых" родителей и из таких пометов, где красноводные щенки не встречались, что дает возможность предположить, что родители были гомозиготны по большинству этих генов.
Гены, определяющие основную окраску зверей, наследуются несколько подругому. Каждая окраска, возникающая в результате мутации, определяется одной парой генов. Окраска же дикого типа (стандартные норки и нутрии, красные лисицы и т. п.) определяется совокупностью многих генов. Изменение их (переход в рецессивное состояние хотя бы одной пары доминантных генов или в доминантное одного или пары рецессивных генов) вызывает изменение окраски. Так, известная сейчас полная формула генотипа окраски стандартной норки AABBCCddeeffggHHIIJJKKMMnnOOPPRRQQSSTTwwzz. Если гены АА перейдут в рецессивную форму (аа), окраска станет темноголубой, характерной для алеутских норок, несмотря на неизменное состояние остальных генов. Если же вместо генов ss будут Ss, норка получит рисунок крестовки, но основная окраска останется, как у родителей.
При селекции по количественным признакам следует иметь в виду, что действие полигенов может быть различным. Чаще встречается комулятивное, или аддитивное, наследование, при котором степень проявления признака зависит от общего числа доминантных генов, независимо от того, относятся они к одним или разным парам аллелей. Например, размеры тела зверей, очевидно, зависят от нескольких генов, которые можно условно обозначить Аи Аи Аг, Аг, А3, А3 и т. д. Повидимому, величина зверей при трех доминантных генах будет одинаковой, как в случае, когда они относятся к разным парам аллелей, то есть при генотипе A, так и в том случае, если эти доминантные гены относятся только к двум парам аллелей, то есть при генотипе A iA 1А2а2а3а3. При таком типе наследования потомство обычно характеризуется показателями, средними между показателями обоих родителей: при спаривании крупных и мелких зверей потомство будет средним. В то же время при спаривании между собой средних по размерам зверей в потомстве обычно наблюдается широкое расщепление. Средние по размерам звери содержат примерно одинаковое количество доминантных генов, при этом доминантные гены могут относиться к разным аллелям и у щенков возможны самые разнообразные их комбинации. При спаривании зверей, уклоняющихся в желательную сторону, то есть с большим количеством нужных генов, шансы на получение ценного потомства повышаются, но и в этом случае будет расщепление и возможно появление нежелательного молодняка. Звери, гомозиготные по полигенам, практически не встречаются. Поэтому случаи, когда хорошие родители дают только подобное себе по количественным признакам потомство, очень редки.
В некоторых случаях и полимерные гены могут характеризоваться полным доминированием. Например, дефект окраски у стандартных норок, называемый "красноводностью", повидимому, зависит от рецессивных полимерных генов. Он может не проявиться в том случае, если даже только 50 % этих генов находится в доминантном состоянии, но все они расположены в разных парах аллелей. Другими словами, при генотипе B1blB2b2B3b3 (обозначение генов условное) у норки не будет красноводности, а при генотипе BiBiB2B2b3b3,KOTj одна пара аллелей рецессивна, красноводность проявится. Благодаря такому характеру наследования при спаривании некрасноводных ("чистых") зверей с красноводными в первом поколении преобладают "чистые" звери. Но племенная ценность таких зверей будет невысокой, так как они являются гетерозиготными и при спаривании между собой дадут потомство, в котором произойдет выщепление и красноводных норок. В данном случае для племенных целей особенно важно оставлять молодняк от "чистых" родителей и из таких пометов, где красноводные щенки не встречались, что дает возможность предположить, что родители были гомозиготны по большинству этих генов.
Гены, определяющие основную окраску зверей, наследуются несколько подругому. Каждая окраска, возникающая в результате мутации, определяется одной парой генов. Окраска же дикого типа (стандартные норки и нутрии, красные лисицы и т. п.) определяется совокупностью многих генов. Изменение их (переход в рецессивное состояние хотя бы одной пары доминантных генов или в доминантное одного или пары рецессивных генов) вызывает изменение окраски. Так, известная сейчас полная формула генотипа окраски стандартной норки AABBCCddeeffggHHIIJJKKMMnnOOPPRRQQSSTTwwzz. Если гены АА перейдут в рецессивную форму (аа), окраска станет темноголубой, характерной для алеутских норок, несмотря на неизменное состояние остальных генов. Если же вместо генов ss будут Ss, норка получит рисунок крестовки, но основная окраска останется, как у родителей.