Различия в генотипе цветных зверей обычно определяются разницей в очень малом числе генов (однадве, реже тричетыре пары), то поэтому, обозначая генотип зверя по окраске, обычно указывают только те гены, по которым различаются скрещиваемые звери, или те, которые в данном случае характеризуют окраску, так как остальные у обоих зверей одинаковы. Например, скрещивание алеутской норки со стандартной записывают как аа X АА, так как гены да характеризуют окраску алеутской норки, а стандартная норка отличается от алеутской только их доминантным состоянием (АА). Если сопоставляют норку пастелевую (обозначаемую через bb) со стандартной, то генотип последней будут обозначать уже доминантными генами ВВ, так как именно по этим генам она отлична от пастелевой.
Большая часть мутантных окрасок рецессивна, но существуют и доминантные мутации окраски опушения. Часть из них характеризуется полным доминированием над генами дикой формы (например, окраска голубых песцов над окраской белых), причем гетерозиготные особи неотличимы по фенотипу от гомозиготных доминантов, а часть неполным доминированием, и у гетерозиготных особей проявляется новый тип окраски, в котором объединены признаки обоих родителей. Например, лисицы, называемые бастардами, гетерозиготны по генам черной окраски, серебристые нутрии по генам белой или бежевой окраски.
Большинство генов окраски наследуется в соответствии с закономерностями, установленными Г. Менделем: при скрещивании гомозиготных зверей неодинаковой окраски, различающихся одной парой генов, все потомство первого поколения (F) бывает однородным, с окраской, подобной окраске одного из родителей (полное доминирование) или промежуточной (неполное доминирование). При спаривании между собой таких гетерозиготных зверей во втором поколении (F2) наблюдается расщепление и потомки могут унаследовать окраску как исходных форм, так и зверей первого поколения. При значительной численности потомков соотношение между зверями разной окраски подчиняется определенной закономерности. Если исходные формы различались одной парой генов, то при промежуточном наследовании во втором поколении потомков, тождественных по генотипу с исходными формами, окажется по 25 %, а зверей, подобных первому поколению, 50, то есть соотношение будет 1:2:1. Если первое поколение по фенотипу подобно одному из родителей (полное доминирование), то потомство второго поколения расщепляется по фенотипу в соотношении 3:1, но два из имеющих доминантную окраску будут гетерозиготными. Если родители различались по двум рецессивным генам, то в первом поколении они не проявятся и окраска всех потомков будет определяться действием доминантных генов, аллельных рецессивным (схема I), Расщепление же потомков второго поколения по фенотипу будет иметь соотношение 9:3:3:1, при этом примерно 55 % (9/16) потомков будет подобно по окраске зверям первого поколения, потомков с окраской исходных форм появится примерно по 19 % (3/16), но между ними будут и гетерозиготные по второму гену, и около 6 % зверей ( Аб) в результате наличия и взаимодействия двух рецессивных гомозиготных генов приобретет новую комбинативную окраску (например, нррки сапфир, жемчужные).
Большая часть мутантных окрасок рецессивна, но существуют и доминантные мутации окраски опушения. Часть из них характеризуется полным доминированием над генами дикой формы (например, окраска голубых песцов над окраской белых), причем гетерозиготные особи неотличимы по фенотипу от гомозиготных доминантов, а часть неполным доминированием, и у гетерозиготных особей проявляется новый тип окраски, в котором объединены признаки обоих родителей. Например, лисицы, называемые бастардами, гетерозиготны по генам черной окраски, серебристые нутрии по генам белой или бежевой окраски.
Большинство генов окраски наследуется в соответствии с закономерностями, установленными Г. Менделем: при скрещивании гомозиготных зверей неодинаковой окраски, различающихся одной парой генов, все потомство первого поколения (F) бывает однородным, с окраской, подобной окраске одного из родителей (полное доминирование) или промежуточной (неполное доминирование). При спаривании между собой таких гетерозиготных зверей во втором поколении (F2) наблюдается расщепление и потомки могут унаследовать окраску как исходных форм, так и зверей первого поколения. При значительной численности потомков соотношение между зверями разной окраски подчиняется определенной закономерности. Если исходные формы различались одной парой генов, то при промежуточном наследовании во втором поколении потомков, тождественных по генотипу с исходными формами, окажется по 25 %, а зверей, подобных первому поколению, 50, то есть соотношение будет 1:2:1. Если первое поколение по фенотипу подобно одному из родителей (полное доминирование), то потомство второго поколения расщепляется по фенотипу в соотношении 3:1, но два из имеющих доминантную окраску будут гетерозиготными. Если родители различались по двум рецессивным генам, то в первом поколении они не проявятся и окраска всех потомков будет определяться действием доминантных генов, аллельных рецессивным (схема I), Расщепление же потомков второго поколения по фенотипу будет иметь соотношение 9:3:3:1, при этом примерно 55 % (9/16) потомков будет подобно по окраске зверям первого поколения, потомков с окраской исходных форм появится примерно по 19 % (3/16), но между ними будут и гетерозиготные по второму гену, и около 6 % зверей ( Аб) в результате наличия и взаимодействия двух рецессивных гомозиготных генов приобретет новую комбинативную окраску (например, нррки сапфир, жемчужные).