Зная основные законы наследования признаков, а также генотипы скрещиваемых особей, всегда можно рассчитать, какое ожидается потомство при любом скрещивании. При этом следует учитывать особенности действия некоторых генов и взаимоотношение между генами. Иногда сходная окраска вызывается у зверей разными генами, этом случае при спаривании между собой таких особей, имеющих шичные рецессивные гены, рождается только стандартный молодняк. Например, при спаривании между собой норок шведское (tvtv) и Американское (кк) паломино, весь приплод будет стандартным, генотипа KkTf, так как в генотипе норок шведское паломино содержатся гены КК, доминирующие над генами кк американского паломино, а в генотипе последних имеются гены ТТ, которые не дадут проявиться генам tptp.
Некоторые окраски возникают; в результате многократного мутирования одного какоголибо гена. При этом каждая мутация вызывает несколько иную окраску, то есть образуется серия аллелей. Так, у норок ген стандартной окраски Т дал четыре различающихся по окраске мутации: f (вызывает окраску норок соклот), tp (окраску шведского паломино), tw (финская белая норканорка, северный буфф). При спаривании в таком случае норок различных рецессивных окрасок, например шведского паломино (tptp) и соклот (fV), в первом поколении будут получены не стандартные норки, как это обычно наблюдается при скрещивании зверей, различающихся по рецессивным генам, а цветные, генотипа tpf, получившие название палосоклот. Животные с двумя различными рецессивными генами, входящими в одну серию аллелей, носят название компаундов.
В некоторых случаях наблюдается эпистаз, то есть когда одни гены не дают проявляться другим. Так, при генах hh, определяющих белую окраску норок хедлунд, никакие другие гены окраски проявиться не могут, так как при генотипе hh в волосяном покрове не образуется пигмент. Белые норки могут быть гомозиготными по генам люб<й другой окраски (например, hhpp, hhbb), но по фенотипу определить это невозможно.
Ряд доминантных генов окраски (серебристособолиных норок, платиновых лисиц, белых азербайджанских нутрий и др.) имеет летальное действие, то есть в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей — их носительниц. В результате этого не могут появиться на свет гомозиготные платиновые лисицы или белые азербайджанские нутрии. При спаривании между собой зверей таких окрасок в потомстве наблюдается расщепление, аналогичное расщеплению второго поколения, полученного при спаривании гетерозиготных особей, но соотношение бывает нарушено: доминантных по фенотипу, но гетерозиготных форм рождается около 67 %, а рецессивных — около 33 %, то есть в результате гибели гомозиготных доминантных особей соотношение будет 2:1. Соответственно примерно на 25 % снижаются и размеры пометов.
Некоторые окраски возникают; в результате многократного мутирования одного какоголибо гена. При этом каждая мутация вызывает несколько иную окраску, то есть образуется серия аллелей. Так, у норок ген стандартной окраски Т дал четыре различающихся по окраске мутации: f (вызывает окраску норок соклот), tp (окраску шведского паломино), tw (финская белая норканорка, северный буфф). При спаривании в таком случае норок различных рецессивных окрасок, например шведского паломино (tptp) и соклот (fV), в первом поколении будут получены не стандартные норки, как это обычно наблюдается при скрещивании зверей, различающихся по рецессивным генам, а цветные, генотипа tpf, получившие название палосоклот. Животные с двумя различными рецессивными генами, входящими в одну серию аллелей, носят название компаундов.
В некоторых случаях наблюдается эпистаз, то есть когда одни гены не дают проявляться другим. Так, при генах hh, определяющих белую окраску норок хедлунд, никакие другие гены окраски проявиться не могут, так как при генотипе hh в волосяном покрове не образуется пигмент. Белые норки могут быть гомозиготными по генам люб<й другой окраски (например, hhpp, hhbb), но по фенотипу определить это невозможно.
Ряд доминантных генов окраски (серебристособолиных норок, платиновых лисиц, белых азербайджанских нутрий и др.) имеет летальное действие, то есть в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей — их носительниц. В результате этого не могут появиться на свет гомозиготные платиновые лисицы или белые азербайджанские нутрии. При спаривании между собой зверей таких окрасок в потомстве наблюдается расщепление, аналогичное расщеплению второго поколения, полученного при спаривании гетерозиготных особей, но соотношение бывает нарушено: доминантных по фенотипу, но гетерозиготных форм рождается около 67 %, а рецессивных — около 33 %, то есть в результате гибели гомозиготных доминантных особей соотношение будет 2:1. Соответственно примерно на 25 % снижаются и размеры пометов.